Un tribunal néerlandais juge que Merck a enfreint un brevet sur une nouvelle formulation de Keytruda

Un tribunal néerlandais a jugé que Merck avait enfreint un brevet relatif à une formulation sous-cutanée de son traitement anticancéreux Keytruda, selon un article de STAT News publié le 7 octobre. Le tribunal a ordonné à l'entreprise d'arrêter la fabrication et la commercialisation du médicament dans plusieurs pays européens, dont la France, l'Italie, la Suède, la Suisse et les Pays-Bas. Une formulation sous-cutanée est une version d'un médicament administrée sous la peau plutôt que dans une veine.

STAT News a rapporté que cette décision s'inscrivait dans le cadre d'un litige de contrefaçon de brevet qui s'élargit avec Halozyme Therapeutics au sujet du traitement anticancéreux le plus vendu. Le média a décrit cette décision comme un revers pour Merck.

Merck a déclaré dans un communiqué qu'il était "vivement" en désaccord avec la décision du tribunal, selon STAT News. Les patients ayant besoin du Keytruda auront toujours accès à la version intraveineuse existante, qui, selon STAT News, n'est pas affectée par le litige de brevet ni par l'ordonnance du tribunal.