UCSF-Team reprogrammiert Immunzellen im Körper von Mäusen zur Krebsbekämpfung, heißt es in einer Studie

Forschende an der UC San Francisco haben eine Methode entwickelt, mit der krebsbekämpfende Immunzellen im Körper von Mäusen reprogrammiert wurden, heißt es in einer in Nature beschriebenen Arbeit, über die ScienceDaily am 7. Oktober 2026 berichtete. Für die Experimente wurden Mäuse mit humanisierten Immunsystemen verwendet. ScienceDaily berichtete, die Arbeit sei das erste Mal, dass Wissenschaftler einen großen DNA-Abschnitt an einer präzisen Stelle in menschliche T-Zellen eingefügt hätten, ohne diese Zellen zuvor aus dem Körper zu entnehmen.

Die Standard-CAR-T-Zelltherapie erfordert, dass Ärzte die Immunzellen eines Patienten entnehmen und an eine spezialisierte Einrichtung schicken, wo die Zellen genetisch verändert werden, damit sie Krebs erkennen, und anschließend zurückgeschickt und dem Patienten infundiert werden, so ScienceDaily. Der Prozess kann Wochen dauern und Hunderttausende Dollar kosten. Sieben CAR-T-Zelltherapien sind derzeit von der U.S. Food and Drug Administration für Blutkrebserkrankungen zugelassen und kosten in der Regel zwischen 400.000 und 500.000 Dollar, berichtete ScienceDaily. Patienten müssen in der Regel außerdem eine intensive Chemotherapie erhalten, bevor die gentechnisch veränderten Zellen infundiert werden; ScienceDaily berichtete, diese Behandlung schaffe Platz im Knochenmark für die eintreffenden Zellen, könne aber extrem belastend sein, insbesondere für ältere oder medizinisch gebrechliche Patienten.

Justin Eyquem, PhD, außerordentlicher Professor für Medizin an der UCSF und Seniorautor der Arbeit, sagte: 'Es ist zu einem globalen Zugangsproblem geworden; viele Patienten, die von CAR-T-Zellen profitieren würden, können sie sich entweder nicht leisten oder sie nicht schnell genug erhalten.' Er sagte, es habe 'einen großen Vorstoß auf dem Gebiet, zu versuchen, dazu überzugehen, diese Zellen direkt im Körper herzustellen' gegeben. Eyquem sagte außerdem: 'Ich denke, dies ist erst der Anfang einer großen Welle neuer Therapien, die wirklich transformativ sein und viele Leben retten werden.'

Eyquem und Kooperationspartner von den Gladstone Institutes, der Duke University und dem Innovative Genomics Institute entwickelten ein System, das auf zwei verschiedenen Partikeln basiert, die gemeinsam die CRISPR-Cas9-Geneditierungsmaschinerie liefern, so ScienceDaily. ScienceDaily berichtete, die gezielte Technik habe besser abgeschnitten als die herkömmliche Strategie, Viren zu verwenden, um DNA an zufälligen Stellen einzufügen, und erklärte, der Fortschritt könnte über CAR-T hinaus Bedeutung für Zell- und Gentherapien im weiteren Sinne haben. In den Maus-Experimenten setzte das Team die Methode gegen aggressive Leukämie, multiples Myelom und einen soliden Tumor ein.

ScienceDaily berichtete, dass der Ansatz, wenn er auf Menschen übertragen werden kann, einen Großteil der Herstellung, der Kosten und der Verzögerungen beseitigen könnte, die derzeit den Zugang zur CAR-T-Therapie einschränken. Es berichtete außerdem, dass die Herstellung gentechnisch veränderter Immunzellen direkt im Körper, ein als In-vivo-Herstellung bekannter Ansatz, möglicherweise die Notwendigkeit der vorbereitenden Chemotherapie beseitigen könnte.